El Observatorio Latinoamericano de Discapacidad y Comunicación, en representación propia y de la Red Latinoamericana de Pacientes con Enfermedad de Wilson Red WILSON-LATAMyC, y con el patrocinio de la Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson (ABPWilson), participó en la de  la 7a edición del Summer School Spanish Edition 'Evaluación regulación y acceso a medicamentos', organizado por la Generalitat de Catalunya, el Instituto Catalá de la Salut y la Plataforma Malalties Minoritàries. 

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El programa que se desarrolló en modalidad asíncrona del 20 de marzo al 5 de junio y en modalidad presencial del 5 al 9 de junio de 2023 en Barcelona, ha sido desarrollado con base en la experiencia docente de los 14 años del programa internacional y adaptado a las necesidades de las asociaciones españolas y de Iberoamérica, con el propósito de capacitar patient advocate e investigadores.

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El curso tiene por objetivo incrementar la participación de los pacientes a lo largo del ciclo de vida del desarrollo de un medicamento hasta su puesta en el mercado, así como fortalecer la capacidad de los representantes de pacientes para implicarse en el desarrollo de medicamentos y los procesos reguladores.